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Cibles des médicaments : Qu'est ce qu'un médicament ?

Les formes galéniques

Dernière modification le 08/02/2005

>>> Les formes classiques :

 

fig. 1 : Exemple de formes galéniques de médicaments




 

Elles sont adaptées à l’administration de principes actifs de petite taille. Elles varient selon la voie d’administration (digestive ou non, générale ou locale). On distingue les formes unitaires (gélules, suppositoires, etc) ou les formes à diviser (sirop, gouttes, etc). Les formes liquides peuvent être de simples solutions, des suspensions stabilisées ou des solutions colloïdales. Le principe actif dans les formes solides peut être solubilisé dans un liquide inclus dans une forme réservoir ou un bien inclus dans une matrice d’excipients. La libération du principe actif peut être immédiate ou contrôlée et/ou retardée. Elle met en jeu différentes forces physiques (diffusion, cisaillement, osmose, etc).


fig. 2 : Gélule à double libération





fig. 3 : Système réservoir à pompe osmotique




Les facteurs et la cinétique de libération du ou des principes actifs à partir de la forme galénique solides sont complexes et dépendent de la nature physico-chimique des principes actifs (en particulier leur forme cristalline) d’une part, et d’autre part et surtout, des excipients. En jouant sur ces différents facteurs, on peut obtenir des libérations rapides ou retardées (formes retard ou à libération prolongée) influençant la durée d’action du médicament.
Dans tous les cas, les principes actifs, une fois libérés, devront se dissoudre dans les liquides biologiques avant d’être résorbés.

>>> Les formes innovantes : vecteurs « intelligents » :

Les principes actifs contenus dans des cavités de petite taille (micrométriques, nanométriques) sont véhiculés, le plus souvent, par voie sanguine jusqu’à leur cible moléculaire qu’elles reconnaissent (adressage) à l’aide de groupement chimique complémentaire de la cible (« magic bullet »).
La pénétration intracellulaire se fait généralement par endocytose. La libération des principes actifs peut-être rendue contingente de conditions physico-chimiques régnant à proximité de la cible (pH, potentiel redox, température, etc ).
Ces formes sont pour l’instant du domaine de la recherche pour la plupart d’entre-elles.